Transformação de plantas de tabaco (Nicotiana tabacum L.) com os genes recombinantes 35SHBsAg e 35SHBsAgER do vírus da hepatite B

Autores

  • Juliana Martins Ribeiro EMBRAPA
  • Débora Costa Bastos EMBRAPA
  • Eduardo Alves Gamosa de Oliveira EMBRAPA
  • Jackson Antônio Marcondes de Souza EMBRAPA
  • Márcio dos Santos Teixeira Pinto EMBRAPA
  • Ekkehard Ernst Theodor Hansen EMBRAPA

DOI:

https://doi.org/10.5007/2175-7925.2010v23n1p1

Palavras-chave:

Antígeno HBsAg, Plantas como biorreatores, Sequência de retenção no retículo endoplasmático

Resumo

O antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) recombinante, purificado de plantas transgênicas, mostrou-se bastante eficiente quando utilizado para a indução da produção de anticorpos anti-HBs para a prevenção da hepatite B. Devido ao importante papel demonstrado pelo antígeno HBsAg para a prevenção da hepatite B, a sequência codificadora do antígeno HBsAg, adicionada ou não da sequência carboxi-terminal para retenção da proteína no retículo endoplasmático, foi ligada ao promotor 35S do vírus do mosaico da couve-flor, à sequência líder Ω do vírus do mosaico do tabaco, e à sequência terminadora da transcrição. O objetivo deste trabalho foi realizar a clonagem do gene quimérico 35SHBsAgER no vetor de expressão em plantas pGPTV/Kan/Asc. O plasmídio resultante, denominado pG35SHBsAgER, e um plasmídio produzido anteriormente em nosso laboratório, denominado pG35SHBsAg, foram transferidos para Agrobacterium tumefaciens e folhas de tabaco, cultivar SR1, foram utilizadas como explantes para transformação genética. Foram obtidas 21 plantas completas, dez para a construção pG35SHBsAg, e 11 para a construção pG35SHBsAgER. O DNA genômico de todas as plantas foi analisado por PCR e foi observada a presença do transgene em todas as plantas.

Biografia do Autor

Juliana Martins Ribeiro, EMBRAPA

Laboratório de Biotecnologia, Embrapa Semiárido BR 428, km 152, Zona Rural, CEP 56300-970, Petrolina – PE, Brasil

Débora Costa Bastos, EMBRAPA

Produção Vegetal, Embrapa Semiárido, Petrolina – PE, Brasil

Eduardo Alves Gamosa de Oliveira, EMBRAPA

Laboratório de Biotecnologia, Embrapa Semiárido BR 428, km 152, Zona Rural, CEP 56300-970, Petrolina – PE, Brasil

Jackson Antônio Marcondes de Souza, EMBRAPA

Laboratório de Bioquímica de Microrganismos e Plantas
Universidade Estadual Paulista, Jaboticabal – SP, Brasil

Márcio dos Santos Teixeira Pinto, EMBRAPA

Laboratório de Biotecnologia, Embrapa Semiárido BR 428, km 152, Zona Rural, CEP 56300-970, Petrolina – PE, Brasil

Ekkehard Ernst Theodor Hansen, EMBRAPA

Laboratório de Biotecnologia, Centro de Biociências e Biotecnologia Universidade Estadual do Norte Fluminense, Campos dos Goytacazes – RJ, Brasil

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Publicado

2010-04-26

Edição

Seção

Artigos